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Neste guia completo e atualizado, com embasamento técnico e referências de autoridade, como a FDA e a ANVISA, Amanda compartilha ideias, insights, regras, diretrizes e cuidados necessários na veiculação de comerciais, promoção de produtos/serviços e na criação artística de vídeos para médicos, medicamentos e produtos da indústria química e farmacêutica.
Amanda de Andrade é profissional de voz especializada em Medicina, Saúde e Indústria Farmacêutica e vem atendendo doutores, clínicas, engenheiros, técnicos, laboratórios, indústrias químicas e corporações de renome na indústria farmacêutica, como Pfizer, Johnson&Johnson, Kimberly Klark, NovoNordisk, GSK, Boehringer Ingelheim e muitos outros, há 10 anos.
Guie-se pelo Índice abaixo para descobrir os principais erros das propagandas de remédios, aparelhos médicos e profissionais da área da saúde e entenda o que é permitido ou proibido na Publicidade Médica e Farmacêutica.
Se surgir alguma dúvida no desenvolvimento de um vídeo, roteiro, animação 2D ou 3D, treinamento ou locução farmacêutica, (por exemplo, um comercial, vídeo explicativo ou material educativo) sobre Medicina, Farmácia, Produtos Químicos ou Saúde, converse com a Amanda.
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✉️ Converse com a Amanda sobre Marketing e Vídeos Médicos ou Narração Médica/Farmacêutica para seu projeto.
Marketing Médico e Farmacêutico é o processo de mapeamento e análise do mercado, estratetigização da comunicação e ação comercial para facilitar e/ou aumentar a venda de produtos e serviços de profissionais, indústrias e empresas do setor de Saúde.
Criação de conteúdo relevante, de confiança e informativo (online)
Participação em Congressos e Eventos (online e offline)
Parceria com influenciadores digitais (online)
Uso de redes sociais e SEO para aumentar a visibilidade (online)
Atendimento, experiência e serviço de qualidade para o paciente (online e offline)
Marketing | Marketing Médico | Marketing Farmacêutico |
---|---|---|
Público-alvo | Pacientes e profissionais de saúde | Profissionais de saúde, clínicas, consumidores e farmácias |
Objetivo | Atrair e fidelizar pacientes | Promover e vender produtos relacionados à saúde |
Foco | Relacionamento e confiança com o paciente | Informação e conscientização sobre produtos e terapias |
Regulamentação | Normas do CFM e ética médica | Regulamentações da Anvisa e órgãos de saúde |
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Dentro do Plano e Ação do Marketing Farmacêutico ou Médico, há vários tipos de materiais escritos, visuais ou auditivos chamados assets (imagens, vídeos comerciais ou educativos, anúncios pagos...) ou pontos de contato (cartões de visita, banners, patrocínios...) que devem ser usados dentro do projeto geral de Marketing e são algumas das várias opções que podem integrar a estratégia de Marketing de empresas e profissionais de saúde:
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Consultoria de Marketing para Médicos é o serviço terceirizado prestado para profissionais de saúde de planejamento, apoio, acompanhamento, produção e execução da estratégia de Marketing, ou seja, de comunicação e promoção no setor da saúde, com o objetivo de informar, educar e influenciar decisões de consumo de possíveis e atuais clientes (pacientes, consumidores, profissionais de saúde, hospitais, clínicas e farmácias).
A contratação de um consultor, profissional multimídia especializado em publicidade para clientes da área da saúde ou narrador médico expert é muito importante, ao se considerar:
Para ser liderar a indústria e o nicho, é fundamental encontrar um profissional multimídia (roteiro/vídeo/som/voz) que seja profissional, ágil, preciso, criativo, instruído, tenha estúdio profissional de voz e imagem e seja especializado em conteúdo médico e farmacêutico.
Diferentemente dos profissionais liberais da saúde e das empresas menores, a grandes corporações, laboratórios, clínicas e hospitais têm um setor interno para cuidar do planejamento e execução do marketing. É muito comum essas grandes empresas desenvolverem a parte técnica de seus planos de ação publicitária internamente e depois contratarem produtoras de vídeo / som, locutores e narradores médicos e agências de marketing farmacêutico para a parte criativa e artística, que precisa ser desenvolvida com atenção às sutilezas da psicologia, da inteligência emocional e do cuidado humano na abordagem de temas delicados e importantes.
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Os objetivos dos comerciais ou das ações de promoção de campanhas de saúde ou de produtos e serviços médicos são vários, dependendo de quem cria o conteúdo.
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Os 6 tipos principais de vídeos da indústria fármaco-química são:
TIPO 1: Treinamento e Cursos Internos;
TIPO 2: Apresentação de produtos e manuais de uso;
TIPO 3: Corporativos e Institucionais para Empregados, Acionistas e Stakeholders;
TIPO 4: Educação do paciente/comunidade e campanhas de conscientização (iniciativa privada ou pública);
TIPO 5: Comerciais em mídia paga;
TIPO 6: Especializações e Educação avançada para estudantes universitários de Medicina e profissionais liberais da saúde.
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Sim, o Brasil tem regulamentações para o marketing farmacêutico, visando um Fair Balance. A ANVISA, a agência reguladora, tem um papel fundamental nesse processo, definindo normas e fiscalizando as práticas de marketing das empresas farmacêuticas.
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A ANVISA estabelece normas e diretrizes para a publicidade e promoção de medicamentos2, buscando garantir que as informações transmitidas aos consumidores sejam claras, precisas e éticas. O objetivo é evitar que as campanhas publicitárias induzam a erros de interpretação ou usem informações incorretas para promover a venda de medicamentos.
Pontos-chave da regulamentação:
Em resumo, o Brasil possui um sistema regulatório para o marketing farmacêutico que visa garantir a proteção do consumidor e a promoção responsável de medicamentos. A ANVISA desempenha um papel crucial na fiscalização e no cumprimento dessas normas.
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Apesar da regulamentação, o mercado farmacêutico é grande e complexo, com diversos atores e canais de comunicação. O marketing digital e a influência de celebridades e influenciadores também exigem atenção e monitoramento constante para garantir a proteção dos consumidores.
Segundo o STJ, há limites da atuação reguladora da ANVISA3, mas mesmo assim, o desrespeito das diretrizes e regras do marketing farmacêutico podem gerar penalizações, desde multas, suspensão de comerciais, suspensão de comercialização de medicamentos até indiciação, investigação, condenação e suspensão das atividades comerciais.
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Fair Balance (do inglês, Equilíbrio Justo), em resumo, se refere ao princípio ético e de responsabilidade da empresa farmacêutica de fornecer um equilíbrio razoável de informações negativas e positivas sobre um medicamento para anúncios publicitários apresentados diretamente ao consumidore final.
De acordo com a FDA4:
A lei exige que os anúncios de apresentação de produtos farmacêuticos e medicamentos apresentem um "equilíbrio justo" de informações sobre os riscos do medicamento em comparação com as informações sobre os benefícios do medicamento. Isso significa que o conteúdo e a apresentação dos riscos mais importantes de um medicamento devem ser razoavelmente semelhantes ao conteúdo e à apresentação de seus benefícios.
Isso não significa que seja necessário dar igual espaço aos riscos e benefícios em anúncios impressos, ou igual tempo aos riscos e benefícios em anúncios de rádio, TV, internet ou redes sociais. O tempo ou o espaço necessários para apresentar informações justas e equilibradas sobre os riscos dependerá dos riscos do medicamento e da forma como tanto os benefícios quanto os riscos são apresentados.
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Disclamer Médico ou Farmacêutico é um aviso de isenção de responsabilidade.
Disclamer é a declaração geralmente incluída em conteúdos relacionados à saúde e medicina — como artigos, vídeos, redes sociais, websites ou produtos de saúde — com o objetivo de esclarecer que as informações fornecidas não substituem o aconselhamento, diagnóstico ou tratamento médico por um profissional licenciado e autorizado.
A função do disclamer é :
Ou seja, o disclamer induz o leitor/usuário a procurar um médico ou profissional qualificado antes de se auto-medicar ou tomar descisões baseadas somente naquele conteúdo ou propaganda. Dessa forma, a indústra, o profissional ou o comerciante daquele produto ou informação não pode ser responsabilizado por más escolhas ou falsas expectativas por parte do leitor ou consumidor.
Explicado de maneira simples, Disclamer é uma informação dada ao consumidor ou espectador a respeito das limitações ou isenções de responsabilidade do Médico ou da Empresa Farmacêutica sobre o consumo, as consequências e as condições de uso de um produto químico, técnica terapêutica, conselho, droga, remédio ou informação fornecida online ou offline.
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Important Safety Information (ISI) para a FDA é sinônimo de Bula para a ANVISA, no Brasil.
ISI é um sumário obrigatório com os riscos de saúde associados à prescrição da droga e deve ser apresentado em materiais e conteúdos apresentados ao público leigo (anúncios, caixas, embalagens, websites…). Esse sumário deve ser claro e legível.
Se o espaço ou meio onde a informação está sendo veiculada for limitado, pode-se usar o seguinte comentário:
Para mais informações, consulte a bula.
A bula é um documento legal sanitário que serve para obter informações e orientações sobre medicamentos necessárias para o uso seguro e tratamento eficaz. Ela pode ser de dois tipos: Bula para o Paciente (que é aquela destinada ao paciente, com termos mais acessíveis e diretos) e Bula para o Profissional da Saúde (que é aquela destinada ao profissional, com termos mais técnicos e informações mais complexas).
As bulas devem conter informações sobre a prescrição, preparação, administração, advertência e outras orientações necessárias para o uso seguro e tratamento eficaz.5
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Major Statement é um termo relevante apenas para anúncios de medicamentos prescritos na TV, Online ou no rádio. Refere-se à apresentação dos riscos mais importantes do medicamento.
A apresentação do Major Statement deve ser feita por meio da voz, ou seja, deve ser falada pelo locutor publicitário, narrador médico ou apresentador que está narrando o comercial, e ela não pode ser somente escrita.
É comum que informação seja também apresentada visualmente, e geralmente aparece em letras menores, ao final da propaganda.
A quantidade e o tipo de informações de risco incluídas variam de acordo com o medicamento, pois diferentes medicamentos apresentam riscos diferentes.6
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Comparação | Important Safety Information (ISI) | Major Statement |
---|---|---|
Objetivo | Informar ao consumidor os possíveis riscos à saúde | Exibir os maiores riscos à saúde em propagandas de TV, rádio e internet |
Exigido | FDA e ANVISA | FDA e ANVISA |
Mídia | Impressos, Online, Embalagens, Bulas e Publicidade | TV, radio e anúncios online |
Conteúdo | Avisos, contraindicações, precauções e efeitos | Maiores e principais riscos |
Duração | Pode ser mais longo e detalhado | Focados somente em riscos mais sérios |
Público | Pacientes e Consumidores | Público em geral que assiste ao comercial |
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Disclamer (isenção de responsabilidade) no contexto da FDA (Food and Drug Administration) é a afirmação de que a FDA não foi notificada, não avaliou ou (ainda) não aprovou tal medicamento, suplemento ou prática. Muitas vezes, FDA's Disclamer se confunde com waver ou exemption.
Por exemplo, se o rótulo de um suplemento alimentar fizer uma alegação (claim), ele deve incluir uma isenção de responsabilidade de que a FDA não avaliou a alegação. Essa isenção de responsabilidade atua efetivamente como uma renúncia à avaliação e aprovação da alegação pela FDA.
Os termos em inglês podem ser confusos e fazer sentido somente à profissionais de Marketing Farmacêutico. Porém, são muito importantes para se cumprir as regras da FDA nos Estados Unidos:
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Aprovado pela FDA significa que houve pesquisa e levantamento de dados sobre um medicamento ou fármaco e que esses dados foram analisados pela FDA, a qual considerou benéfica a comercialização ou distribuição deles.
A aprovação de um medicamento pela FDA significa que os dados sobre os efeitos do medicamento foram revisados pelo CDER e que o medicamento oferece benefícios que superam seus riscos conhecidos e potenciais para a população-alvo.7
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NDA (Non-Disclosure Agreement) significa Acordo de Confidencialidade.
❗ O Acordo de Confidencialidade é muito importante no Marketing Farmacêutico. Ele é geralmente estabelecido de uma parte a outra num contrato de prestação de serviços:
O objetivo do NDA é proteger informações confidenciais, como segredos laboratoriais, estratégias de negócio farmacêutico, dados de clientes e pacientes, dados pesquisas científicas não publicadas, etc.
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